第三轮（也是最后一轮）MDMA辅助心理治疗的临床试验将很快在温哥华开始，这为加拿大和美国最早在2021年成为首批批准该药物用于治疗的国家铺平了道路。

美国食品和药物管理局（FDA）将MDMA列为“突破疗法”关于创伤后应激障碍（PTSD）的报告。

传统的创伤后应激障碍治疗可以持续几年到一辈子，只有10%到15%的人真正从创伤中恢复过来。

另一方面，MDMA辅助治疗通常需要不到四个月的时间，三分之二的参与者在治疗一年后报告没有PTSD症状。

治疗包括三个八小时的疗程，参与者服用MDMA，12个疗程不服用药物。整个过程历时约三个半月。

MDMA，或3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺，在街名摇头丸下更为人所知，是一种所谓的移情原，意思是它能刺激用户之间的团结和信任。

这种药物还抑制大脑中治疗恐惧的活动，刺激荷尔蒙，使人们感觉更亲密——这是成功治疗创伤后应激障碍的一个重要前提。

参加第二轮试验的前创伤后应激障碍患者埃德·汤普森告诉CTV：“多年来，我第一次能够敞开心扉，无痛地交谈。”恐惧和障碍被消除了，我可以和这些人交谈。”

加拿大、美国和以色列的研究人员目前正在努力证明MDMA具有很强的治疗作用。在美国，FDA已经启动了第三轮临床试验，该试验可能在春季启动，并持续到2021年，这意味着PTSD患者最早可以在3年内得到急需的有效治疗。

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